| 大类 | 项目名称 | 项目简写 | 检测方法 | 临床意义 | 报告时间 | 样本要求 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HPV | 高危型人乳头瘤病毒核酸扩增检测 | HPV-DNA | 实时荧光PCR | 筛查13种高危型人乳头瘤病毒（HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68)，发现宫颈癌的高危人群 | 3-4个工作日 | 宫颈细胞（专用采集器）、男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | |
| 高危型人乳头瘤病毒核酸扩增检测(2+12） | HPV-DNA（2+12） | 实时荧光PCR | 人乳头瘤病毒2种高危型别分型（HPV16，18)和12种高危型别筛查（HPV31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，66，68) | 3-4个工作日 | 宫颈细胞（专用采集器）、男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | ||
| 低危型人乳头瘤病毒核酸扩增检测 | HPV-DNA(6,11) | 荧光定量PCR | 低危型人乳头瘤病毒（HPV6，11)筛查，辅助诊断尖锐湿疣 | 3-4个工作日 | 男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | ||
| 高危型人乳头瘤病毒核酸检测（HC2） | HPV-HC2 | 基因杂交捕获 | 筛查13种高危型人乳头瘤病毒HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68)，发现宫颈癌的高危人群 | 3-4个工作日 | 宫颈细胞（专用采集器），2-8℃稳定3天 | 数字化筛查结果 | |
| 人乳头瘤病毒基因分型检测（27型） | HPV-DNA(27型) | 流式荧光杂交法 | 检测人乳头瘤病毒17种高危型（16、18、26、31，33、35、39、5、51、52、53、56、58、59、66、68、2）和10种低危型（6、11、40、42、43、44、55、61、81、83）亚群，辅助诊断宫颈疾病 | 3个工作日 | 宫颈细胞（专用采集器）、男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | ||
| 人乳头瘤病毒基因分型检测（E6E7:25型） | |||||||
| 新冠 | 新冠抗体IgG | COVID-19IgG | 化学发光法 | 每周一、三、五检测 | 血清2ml，2-8°C可保存7天 | ||
| 新冠抗体IgM | COVID-19IgM | 化学发光法 | 每周一、三、五检测 | 血清2ml，2-8°C可保存7天 | |||
| 诺如 | |||||||
| 流感病毒 | |||||||
| 合胞病毒 | |||||||
| 腺病毒 | |||||||
| 其他病毒核酸检测 | 乙型肝炎病毒核酸扩增定量检测 | HBV-DNA | 荧光定量PCR | 辅助乙型肝炎的诊断和疗效监测 | 3-4个工作日 | 血清 2mL，2-8℃稳定3天 | |
| 丙型肝炎病毒核酸扩增定量检测 | HCV-RNA | 荧光定量PCR | 辅助丙型肝炎的诊断和疗效监测 | 5个工作日 | 血清 2mL ，2-8℃保存，当日送检 | RNA易降解，只接收当日采集的样本 | |
| EB病毒核酸扩增定量检测 | EBV-DNA | 荧光定量PCR | 辅助诊断EB病毒感染和疗效监测 | 3个工作日 | 血清2mL 、全血2mL (EDTA抗凝，紫帽管)、尿液15mL 、乳汁3mL 、脑脊液2mL ，2-8℃稳定3天；EDTA血浆2-8℃稳定1天 | ||
| 巨细胞病毒核酸扩增定量检测 | HCMV-DNA | 荧光定量PCR | 辅助诊断巨细胞病毒感染和疗效监测 | 3个工作日 | 血清2mL 、全血2mL (EDTA抗凝，紫帽管)、尿液15mL 、乳汁3mL 、脑脊液2mL ，2-8℃稳定3天；EDTA血浆2-8℃稳定1天 | ||
| 沙眼衣原体核酸扩增检测 | CT-DNA | 荧光定量PCR | 辅助诊断沙眼衣原体感染 | 3-4个工作日 | 男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | ||
| 淋球菌核酸扩增检测 | NGH-DNA | 荧光定量PCR | 辅助诊断淋球菌感染 | 3-4个工作日 | 男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | ||
| 解脲脲原体核酸扩增检测 | UU-DNA | 荧光定量PCR | 辅助诊断解脲脲原体感染 | 3-4个工作日 | 男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | ||
| 单纯疱疹病毒Ⅱ型核酸扩增检测 | HSVII-DNA | 荧光定量PCR | 辅助诊断单纯疱疹病毒感染 | 3-4个工作日 | 男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | ||
| 高危型人乳头瘤病毒核酸扩增检测 | HPV-DNA | 实时荧光PCR | 筛查13种高危型人乳头瘤病毒（HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68)，发现宫颈癌的高危人群 | 3-4个工作日 | 宫颈细胞（专用采集器）、男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | ||
| 高危型人乳头瘤病毒核酸扩增检测(2+12） | HPV-DNA（2+12） | 实时荧光PCR | 人乳头瘤病毒2种高危型别分型（HPV16，18)和12种高危型别筛查（HPV31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，66，68) | 3-4个工作日 | 宫颈细胞（专用采集器）、男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | ||
| 低危型人乳头瘤病毒核酸扩增检测 | HPV-DNA(6,11) | 荧光定量PCR | 低危型人乳头瘤病毒（HPV6，11)筛查，辅助诊断尖锐湿疣 | 3-4个工作日 | 男性拭子/女性拭子，2-8℃稳定3天 | ||
| 高危型人乳头瘤病毒核酸检测（HC2） | HPV-HC2 | 基因杂交捕获 | 筛查13种高危型人乳头瘤病毒HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68)，发现宫颈癌的高危人群 | 3-4个工作日 | 宫颈细胞（专用采集器），2-8℃稳定3天 | 数字化筛查结果 | |
| 细菌培养 | 细菌培养 | / | 细菌培养 | 查病原菌 | 3-5个工作日 | 尿液、脑脊液、呼吸道标本、粪便、生殖道标本、其他体液和分泌物等标本，无菌容器、拭子等无菌采集，及时送检 | |
| 细菌培养+鉴定 | / | 细菌培养 | 查病原菌 | 3-5个工作日 | |||
| 细菌培养+鉴定+药敏 | / | 细菌培养 | 查病原菌和敏感药物 | 3-7个工作日 | |||
| 呼吸道病毒体谱 | 呼吸道病原体谱 | / | 间接免疫荧光法 | 辅助诊断呼吸道感染，为临床抗生素使用及确立治疗方案提供依据 | 2个工作日 | 血清 2mL，2-8℃稳定14天 | 包括:呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A/B型、副流感病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌(共8项) |
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