| 大类 | 项目名称 | 项目简写 | 检测方法 | 临床意义 | 报告时间 | 样本要求 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶向药基因 | 肺癌靶向用药 13 基因检测 | / | 高通量测序 | 获批适应症肺癌靶向药物热点基因合集 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | |
| 肺癌靶向用药 13 基因+化疗药物 18 基因检测 | / | 高通量测序 | 化疗及肺癌靶向药物全面评估 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 肺癌靶向用药 45 基因检测 | / | 高通量测序 | 靶向28基因+化疗17基因综合检测 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 肺癌靶向用药 52 基因检测 | / | 高通量测序 | 肺癌相关热点基因检测 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 肺癌靶向用药 52 基因+化疗药物 18 基因检测 | / | 高通量测序 | 化疗及靶向药物全面评估 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 结直肠癌靶向用药 6 基因检测 | / | 高通量测序 | NRAS、KRAS、BRAF、PIK3CA、HER2 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 结直肠癌靶向用药 6 基因+化疗药物 18 基因检测 | / | 高通量测序 | 结直肠癌指南靶向药物及化疗药物全面评估 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 结直肠癌靶向用药 45 基因检测 | / | 高通量测序 | 靶向28基因+化疗17基因综合检测 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 化疗基因 | 肿瘤化疗药物疗效与代谢 18 基因检测 | / | sanger测序+PCR | 化疗药物个体化疗效疗效及代谢评估 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | |
| 肺癌靶向用药 13 基因+化疗药物 18 基因检测 | / | 高通量测序 | 化疗及肺癌靶向药物全面评估 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 肺癌靶向用药 45 基因检测 | / | 高通量测序 | 靶向28基因+化疗17基因综合检测 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 肺癌靶向用药 52 基因+化疗药物 18 基因检测 | / | 高通量测序 | 化疗及靶向药物全面评估 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 结直肠癌靶向用药 6 基因+化疗药物 18 基因检测 | / | 高通量测序 | 结直肠癌指南靶向药物及化疗药物全面评估 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 结直肠癌靶向用药 45 基因检测 | / | 高通量测序 | 靶向28基因+化疗17基因综合检测 | 10个工作日 | ※肿瘤组织/外周血 | ||
| 葡萄胎诊断 | STR | PCR+毛细管电泳 | 遗传性胚系 MMR 基因热点突变检测，指导实体瘤免疫治疗，及结直肠癌化疗方案 | 5-7个工作日 | ※组织+外周血 | ||
| MMR 基因突变检测（NGS） | MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 | 高通量测序 | 遗传性胚系 MMR 基因全部位点突变检测，指导实体瘤免疫治疗，及结直肠癌化疗方案 | 10个工作日 | ※外周血 | ||
| 免疫药物评估 | 微卫星不稳定（MSI）检测 | MSI | sanger测序 | 免疫治疗如派姆单抗（Keytruda，K药）用药指导； Lynch 综合征筛查； 结直肠癌用药指导。 | 10个作日 | ※肿瘤组织+外周血 | |
| PD-L1表达检测（28-8） | PD-L1 | 免疫组化 | 免疫检查点抑制剂使用评估 | 3-5个工作日 | ※肿瘤组织 | 白胶片3-4片或10%福尔马林固定的新鲜肿瘤组织（FFPE）或蜡块 "新鲜胸水也可以，50mL左右，" | |
| PD-L1表达检测（22C3） | PD-L1 | 免疫组化 | 免疫检查点抑制剂使用评估 | 3-5个工作日 | ※肿瘤组织 | ||
| 肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）检测 | CD8、CD15、CD68、FOXP3 | 免疫组化（IHC） | 肿瘤微环境检测，辅助评估免疫治疗疗效 | 3-5个工作日 | ※肿瘤组织 | ||
| MMR 蛋白表达（IHC） | MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 | 免疫组化（IHC） | 肿瘤组织 MMR 蛋白表达检测，指导实体瘤免疫治疗，及结直肠癌化疗方案 | 3-5个工作日 | ※肿瘤组织 | 白胶片6-7片或10%福尔马林固定的新鲜肿瘤组织（FFPE）或蜡块 | |
| PD-L1 & MSI & MMR联合检测 | PD-L1表达， MSI检测；MMR 蛋白表达； | 多方法学 | 免疫检查点抑制剂使用评估 | 5-7个工作日 | ※肿瘤组织+外周血 |
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